十種最罕見怪病 任何醫生都束手無策

  儘管人類醫學科技在日新月異地發展,科學家對人體機能的瞭解也到了前所未有的階段,許多疑難雜症都逐漸被醫學專家所攻克。然而,世界上仍有一些相當罕見和古怪的病症,讓全世界的醫學專家們都感到吃驚和困惑,一些罕見的醫學“怪症”甚至直到近才正式有了名字。

  一、人類精液過敏症

  人體的免疫系統是一個非常有趣的系統,花粉、塵埃和確定的食物都會導致過敏反應,有些人的身體甚至對精液過敏,也就是所謂的人類精液過敏症,能夠引起強烈的免疫反應。在與精液接觸不到30分鐘後,人類精液過敏症患者會出現水泡、腫脹、麻疹,甚至出現呼吸困難。男性患者甚至對自己的精液過敏,出現類似流感的症狀,可持續一周時間。

 人類精液過敏症

  二、疣狀表皮發育不良

  疣狀表皮發育不良患者也被稱之為“樹人”,很容易感染人乳頭狀瘤病毒,導致皮膚出現疣狀增生。80%的人感染這種病毒,但不會表現出任何症狀。疣狀表皮發育不良患者手上和腳上出現大量疣狀角化增生,變成所謂的“樹人”。照片中的人名叫德德-科斯瓦拉,是著名的疣狀表皮發育不良患者之一。照片被登在網上之後,他也因為這種可怕的疾病成為名人。

疣狀表皮發育不良

  三、無痛感症

  先天性痛覺不敏感合併無汗症(CIPA)是一種先天性疾病,患者無法感覺到痛苦和冷熱。此外,他們也無法排汗,體溫容易過高。由於感覺不到痛苦,患者經常弄傷自己,即使揉眼睛或者嚼口香糖也會導致嚴重感染。無痛感症患者通常活不過25歲,主要原因就於體溫過高導致的併發症。

無痛感症(CIPA)是一種先天性疾病

  四、早衰症

  絕大多數人只有在進入中老年後才會出現脫髮、皺紋、關節僵硬和視力下降,但對於早衰症患者來說,他們在幼年時就出現這種中老年人才有的變化。早衰症是一種罕見的遺傳病,主要症狀包括頭部較大,鼻子呈喙狀以及面部狹窄。早衰症患者通常20多歲就離開人世。1886年,科學家首次對這種疾病進行描述。科學家認為對早衰症進行研究有助於加深對衰老過程的瞭解。

早衰症是一種罕見的遺傳病

  五、雙肌肉變異肌肉便會過度生長

  人體產生的肌肉抑制素是一種限制組織肌肉生長的蛋白質,如果這種物質的分泌受到抑制或者人體無法對其作出反應,肌肉便會過度生長。近,人們發現兩名患有雙肌肉變異的兒童,天生擁有超人般的力量。其中一個是德國男孩,因基因變異影響了肌肉抑制素的分泌;另一個是美國男孩,名叫利亞姆-霍克斯特拉,因一種缺陷導致肌肉無法正常對肌肉抑制素作出反應。

雙肌肉變異肌肉便會過度生長

  六、先天性缺指

  先天性缺指也被形象地稱之為“龍蝦爪綜合症”,患者的一些手指或者腳趾缺失,或者並在一起,好似龍蝦的爪子。先天性缺指由一系列遺傳因素所致,除了影響形象外,通常不會對生活產生太大影響。法國黑金屬樂隊Noctural Depression的吉他手以及國際象棋冠軍米哈伊爾-塔爾都患有這種疾病。

先天性缺指也被稱之為“龍蝦爪綜合症”

  七、水源性蕁麻疹

  對於絕大多數人來說,泡個熱水澡或者在大海中游泳是一種莫大的享受,但對於水源性蕁麻疹患者來說,與水為伴卻是一種痛苦的經歷,甚至連雨水都碰不得。水源性蕁麻疹是一種水過敏症,即使汗水也會導致蕁麻疹、瘙癢和灼燒感。喝水會導致呼吸困難,疼痛感和不適感可持續兩個小時。據信,水源性蕁麻疹與患者和水接觸時皮膚分泌的組胺有關。

水源性蕁麻疹不能碰水

  八、多毛症

  多毛症俗稱“狼人綜合症”,患者從面部到腳趾的整個身體都被濃密的毛髮覆蓋,只有手掌等少數部位不受影響。有關多毛症的早記錄出現在17世紀。除了因基因變異先天患上多毛症外,也會因為藥物產生的副作用後天患上這種疾病。此外,這種疾病也會伴隨癌症和其他疾病出現。歷史上很多著名的串演演員都患者多毛症,例如照片中的“狗臉人”。

多毛症俗稱“狼人綜合症”

  九、高鐵血紅蛋白症

  人們一度認為皇室成員的血管裡流淌著藍色血液,但醫學研究證明他們和我們一樣,血液也是紅色的。不過,如果你患有先天性高鐵血紅蛋白血症,你的血液便會因缺少一種酶變成褐色。除了容易疲勞、運動耐力差和出現其他症狀外,高鐵血紅蛋白症還會導致患者的皮膚變成藍色,至少高加索患者如此。

高鐵血紅蛋白症血液會變褐色

  十、普洛提斯綜合症

  普洛提斯綜合症是一種非常罕見的疾病,目前仍活在世上的患者只有120人。根據近的研究發現,這種疾病由一個特殊基因發生變異所致,能夠導致身體的很多組織過度生長,例如皮膚、肌肉、血管和骨骼。通常情況下,普洛提斯綜合症在出生時不會表現出任何症狀,隨著年齡增長,患者身上開始出現不對稱的瘤和組織增生症狀,導致外貌發生可怕變化。

普洛提斯綜合症是一種非常罕見的疾病




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